etac HoverMatt Yfirlit yfir tækniskjöl
Yfirlit yfir tækniskjöl
HoverMatt loftflutningskerfi er fjölvirkt og gerir flutning sjúklinga, uppörvun og endurstillingu auðveldari, á sama tíma og hann sér um vinnuumhverfi umönnunaraðila.
HoverMatt Single-Paient Use (SPU)
Geislavirkni
- Rannsóknir á geislavirkni voru gerðar í klínísku geislafræðiumhverfi þar sem 24 mismunandi líffærafræði voru prófuð views.
- Engir gripir fundust á myndunum.
Húðpróf
- Prófanir á ertingu og seinkun á ofnæmi samkvæmt EN ISO 10993-10:2013. Líffræðilegt mat á lækningatækjum.
Heilleiki húðarinnar
- MEGA Soft® Patient Return Electrode System var prófað af Megadyne með HoverMatt SPU tækinu á fullorðnum sjúklingum yfir 150 lbs.
- MEGA Soft kerfið (MEGA 2000, MEGA Soft eða MEGA Soft Dual Cord) er óhætt að nota í aðgerðum með HoverMatt SPU.
Mikilvægt er að takmarka viðbótarrúmföt og lög milli púðans og sjúklingsins. Óhófleg efni á milli sjúklings og púða geta dregið úr skurðaðgerðaráhrifum á virka rafskautinu við jafngildar aflstillingar samanborið við dæmigerð klístur rafskaut.
Hitaflutningur
- Cincinnati Sub-Zero gerði prófanir til að meta hitaflutning frá 876 MaxiTherm® Lite púðanum og 195P Gelli-Roll® í gegnum HoverMatt SPU með því að nota 200 punda herma álag. Hitatappar voru staðsettir í höfði, baki og rassinum á eftirlíka sjúklingnum.
- Þegar HoverMatt SPU var notað ofan á annað hvort Maxitherm Lite eða Gelli-Roll var hitafallið yfir HoverMatt SPU um það bil 1°C, sem var talið vera klínískt óverulegt.
Eldfimi
- Óháð rannsóknarstofa framkvæmdi loftþolsprófanir á STD 16 CFR 1610-97 og 16-CFR Part 1632.4 á HoverMatt SPU.
- Varan stóðst eldfimipróf.
MRI samhæfni
- HoverMatt SPU er MRI öruggur samkvæmt rökfræði. Tækið er búið til úr öllum efnum sem ekki eru úr málmi. Varan mun ekki valda tapi á merkjum, myndröskun eða gripum.
HoverMatt fyrir einn sjúkling
Agnarannsókn
- Gelbo Flex Próf voru framkvæmd af óháðri rannsóknarstofu í samræmi við USFDA (21 CFR Part 58) reglugerðir um loftaðstoðaðan hliðarflutningsbúnað fyrir einn sjúkling til að ákvarða og bera saman magn efnisagna sem losnar (fóðrun).
- HoverMatt® loftflutningskerfið fyrir einn sjúkling framleiddi 96 agnir 10 míkron að stærð við prófun. Þetta er 81.9% færri en samanburðarvara keppinautar 1, sem framleiddi 530 agnir, og 94.6% færri en vara keppinautar 2, sem framleiddi 1773 agnir við sömu prófunarskilyrði.
Tæknirannsóknir sem styðja forvarnir gegn þrýstingsskaða
- Rannsóknarstofupróf þriðju aðila byggðar á nýjustu viðurkenndu yfirborðsprófunum sem mælt er með af NPIAP (áður NPUAP) voru framkvæmdar á HoverMatt SPU. Samhæfisprófunin var gerð með bæði Hill-Rom Sport 2 og Stryker ISO Gel lágloftsdýnum.
- Niðurstöður þessarar prófunar, þar á meðal líkamshliðstæður, dýfingar, örloftslag (MVTR), umslags- og renniþol, sýna að varan hefur mikla uppgufunareiginleika og hækkar ekki hitastig. Samsetning þessara mikilvægu eiginleika hjálpar til við að skapa hið fullkomna örloftslag milli sjúklings og vörunnar. Það er fullkomlega samhæft við yfirborð með litlum lofttapi og truflar ekki virkni þessara tegunda dýna.
Stóðst kveikjupróf
- Prófun á eldfimleika samkvæmt ISO 12952-1:2010 Vefnaður – Mat á eldfimleika sængurfatnaðar.
Hluti 1: Kveikjuvaldur: rjúkandi sígaretta. - Prófun á eldfimleika samkvæmt EN 1021-1:2014, Húsgögn – Mat á eldfimleika bólstruðra húsgagna – Hluti 1: Kveikjugjafi sem rjúkar í sígarettu.
Fyrir nýjustu fréttir og stöðugt uppfærðar vöruupplýsingar - farðu á: www.etac.com
Skjöl / auðlindir
 |
etac HoverMatt Yfirlit yfir tækniskjöl [pdfNotendahandbók HoverMatt tækniskjöl samantekt, skjalayfirlit, HoverMatt tæknileg, HoverMatt |
